Aprovado um novo tratamento para fenilcetonúria.
A doença é de origem genética e provocada pela deficiência da enzima fenilalanina.
A enfermidade é diagnosticada por meio do teste do Pezinho.
O exame é oferecido pelo Sistema Únido de Saúde.
A doença causa atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual grave, microcefalia e convulsões, entre outros sintomas.
De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a fenilalanina é um aminoácido essencial para o organismo, mas o controle dela deve ser rigoroso.
O medicamento aprovado pela Anvisa é indicado para pacientes pediátricos e adultos, já que o controle deve ser iniciado no primeiro mês de vida e mantido durante toda a vida do paciente.
Segundo o Ministério da Saúde, a fenilcetonúria é detectada em apenas um de cada 15 mil a 17 mil nascimentos no Brasil.
