Na última segunda-feira, 21, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, aprovou o registro do Etcamah, cujo princípio ativo é o camizestranto, para o tratamento de adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático. O medicamento é indicado para pacientes com tumores positivos para receptor de estrogênio, negativos para HER2 e que apresentam mutação no gene ESR1 após tratamento inicial com terapia hormonal. De uso oral, o medicamento atua bloqueando e promovendo a degradação do receptor de estrogênio nas células tumorais.
A aprovação foi baseada em um estudo clínico internacional que comparou o Etcamah, associado a um inibidor de CDK4/6, com uma terapia tradicional à base de inibidor de aromatase. Segundo os dados apresentados à Anvisa, a combinação reduziu em 56% o risco de progressão da doença ou morte. O registro amplia as opções de tratamento para um grupo específico de pacientes com mutação ESR1, e o uso do medicamento deve seguir avaliação e orientação da equipe médica responsável.
